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月薪:6000-8000元    招聘人数:1人

工作地点:东莞市

更新日期:2020-03-30 16:01
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基本信息
职位性质:全职
职位类别:药品注册
招聘人数:1人
工作地区:东莞市
年龄要求:-岁
学历要求:本科
工作年限:1-3年
职位描述

1)负责新药、仿制药注册法律法规收集整理,为公司产品注册流程提供依据;

2)进行项目申报资料的撰写,审核,及申报资料的整理与装订成册;

3)根据公司产品研发计划的安排,制定药品注册方案,搜集研究需要的原料、辅料、对照品、参比制剂、质量标准等相关资料。

4)跟进和办理产品注册中所需要的各项工作,熟悉临床试验程序,能够跟进临床进度;

5)进行外部关系维护和对外项目交流,跟踪产品注册进度,解决审评过程中专家提出的问题。

任职要求

1)本科及以上学历,医药相关专业;有3年以上药品注册、项目申报相关工作经验;

2)能够独立进行申报资料的撰写及原始记录的审查,熟悉药品注册相关的法律法规及申报流程;

3)具备较强的英语读写能力,具备英语六级以上水平;

4)具备良好的沟通表达能力、学习能力和团队协作能力。

联系方式
提示:在应聘过程中用人单位以任何名义向应聘者收取费用都属于违法内容!
广东众生药业股份有限公司
性质:
股份制企业
行业:
医药/生物工程
规模:
100-499人
地址:
广东省/东莞市

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